我公司在细菌、真菌、培养细胞、各类动植物组织（如动物软硬组织、体液、植物种子、叶片等）等样品的双向电泳分离中均有丰富的经验，详情请参看公司网站：http://www.oceanelf.com

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TMT和iTRAQ是目前常用的多肽体外标记定量技术。

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酶谱法的基本过程是先将样品进行SDS-聚丙烯酰胺(SDS-PAGE,含0.1%明胶)电泳分离

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蛋白提起，western Biotting检测，EMSA,免疫共沉淀等。

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荧光差异凝胶电泳技术基本实验线路是电泳前以Cy2、Cy3 和Cy5三种荧光染料分别标记蛋白质样品(其中包括一个蛋白质内标)。然后将标记好的蛋白质样品混合，在同一块胶上进行双向电泳。电泳结果分别用3种不同的激发波长得到不同颜色的荧光信号，根据这些信号的比例来判定样品之间蛋白质的差异，并且专用软件可全自动根据每个蛋白点的内标对其表达量进行校准，保证所检测到的蛋白丰度变化是真实的。

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磷酸化是生物体内重要的蛋白质修饰种类，与酶活性，信号传导等多种极为重要的生物过程相关。因为含量很低，磷酸化信号大规模分析前一般需要先将其富集出来

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